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Bibliografía de Cáncer al Colon y Recto

domingo, 4 de octubre de 2009

En animales de experimentación alimentados con diferentes extractos de Ganoderma lucidum, se ha comprobado que se impide el desarrollo de lesiones experimentales preneoplásicas y focos aberrante de las criptas de colon, o la formación de tumores de colon inducidos mediante dimetilhidralacina o azoximetano1-3. Extractos de ganoderma tienen un claro efecto antiinflamatorio y de apoptosis sobre líneas celulares HT-29 de cáncer de colon humano4. Igualmente se observa una inhibición de de la proliferación de células colorrectales SW 4804.

Experiencias in vitro e in vivo han puesto de manifiesto que extractos de Ganoderma poseen un claro efecto antitumoral y antioxidante que inducen a las células de adenocarcinoma colorrectal a permanecer en la Fase G2 del ciclo celular. Además no aparecieron trastornos en la conducta de los animales sujetos a la experiencia5.

1- Lu H, Uesaka T, Katoh O et als. Prevention of the development or preneoplastic lesions, aberrant crypt foci, by a water–soluble extract from cultured medium of Ganoderma lucidum (Rhei-shi) mycelia in male F344 rats. Oncol Rep 2001; 6:1341-5
2- Lu H, Uesaka T, Katoh O et als. Prevention of development of N’,N’-dimetilhydralazine-induced colon tumors by a water soluble extract from cultured medium of Ganoderma lucidum (Rhei-shi) mycelia in male ICR mice. Int J Mol Med 2002; 9:113-7
3- Lu H, Kyo E, Uesaka T, et als. A water-soluble extract from cultured medium of Ganoderma lucidum (Rhei-shi) mycelia suppresses azoxymethane-induction of colon cancer in F344 rats. Oncol Rep 2003; 10:375-9
4- Hong KJ, Dunn DM, Shen CL et als. Effects of Ganoderma lucidum on apoptotic and anti-inflammatory function in HT-29 human colonic carcinoma cells. Phytother Res 2004; 18:768-70
5- Xie JT, Wang CZ, Wicks S et als. Ganoderma lucidum extract inhibits proliferation of SW 480 human colorectal cancer cells.. Exp Oncol 2006; 28:25-9
6- Hsu SC, Ou CC; Li JW et als. Ganoderma tsugae extracts inhibit colorectal cell growth via G (2)/M cell cycle arrest. J Ethnopharmaco 2008; 120:394-401

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